【文/观察者网 陈思佳】2月2日，国际知名医学期刊《》发布研究报告，俄罗斯“卫星V”新冠的可达91.6%。这良好表现在中东和拉美地区引起关注，部分国家已经批准这款疫苗。新闻网站“政客”欧洲版于3日刊文指出，俄罗斯可以凭借疫苗扩大在欧洲的影响力。但与此同时，俄罗斯疫苗的临床试验表现却在欧洲引发了分歧：多国民众呼吁尽快引入俄罗斯疫苗，匈牙利更是已经率先引入俄罗斯疫苗；但大部分欧盟国家却对此犹豫不决，没打算主动引入俄罗斯疫苗。“莫斯科从疫苗突破中获得了新的影响力”，“政客”文章截图根据《柳叶刀》的报告，俄罗斯新冠疫苗的数据是通过对近20000名受试者进行对照实验得出的，有效性接近92%，且没有严重的
澎湃新闻记者 李潇潇1月17日下午，“疫情和选情对中美经济的影响”上海论坛金融分论坛暨校友会金融家同学会2020年会召开，复旦大学附属华山医院感染在发言中提到，关于“应该打美国还是中国疫苗”这个问题，未来的一年内，大家的选择可能也比较单一，建议有意愿者做选择时“入乡随俗”。复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏在论坛现场发言张文宏表示，现在很难去评价什么样的疫苗是最好的疫苗，无论是对中国还是美国，“我认为，打了都是好”，按照现在的证据和数据，入乡随俗去接种是比较好的选择。张文宏表示，疫苗的接种率主要受两个因素的影响，一个是接种意愿，另外一个是接种效率，这两个因素夹杂在一起，今年的上半年整体上日子
1月17日，北青-北京头条记者了解到，近日，北京市工作组会同市商务、邮政等部门，协调美团、京东等平台，组织“”、“快递小哥”开展新冠疫苗接种工作，在前期完成5万人接种的基础上，1月18日前，将继续完成约3万人疫苗接种。另据了解，本市从2021年1月1日起，全面启动重点人群新冠病毒疫苗接种工作。全市共运行疫苗接种点205个，配备预防接种人员8700余人，组建市级应急接种队伍66支。截至2021年1月16日24时全市170万人接受了疫苗接种。近期，国内疫情出现反复，首都及周边地区疫情防控形势比较严峻，在这种情况下，“外卖小哥”、“快递小哥”依然不辞辛劳、冒着严寒为大家热心服务，在保障市民便利生活和
财联社1月15日讯，中国生物技术股份有限公司董事长杨晓明介绍灭的产能扩建进展时指出，一期产能，国药集团中国生物分别在北京和武汉建成了新冠病毒灭活疫苗高等级生物安全生产车间，现已投入规模化生产。二期产能，正在进行整个新车间的模拟验证，通过后，2021年产能可达到10亿剂以上。三期产能，扩建将更大。目前，我们的海外订单量很大。
■ 由我国自主研发设计、自主制造的世界首台高温超导高速磁浮工程化样车及试验线13日在成都下线启用，这标志着高温超导高速磁浮工程化研究实现从无到有的突破。新闻多一点：该车采用全碳纤维轻量化车体、低阻力头型、大载重高温超导磁浮技术等新技术和新工艺，设计时速620千米，有望创造在大气环境下陆地交通的速度新纪录。■ 工信部13日发布《工业互联网创新发展行动计划（2021—2023年）》，提出到2023年基本建成国家工业互联网大数据中心体系和覆盖全网、多方联动的工业互联网安全技术监测服务体系；在10个重点行业打造30个5G全连接工厂；打造3—5个具有国际影响力的综合型工业互联网平台。■ 国家卫健委相关负
1月9日，上线“点地图”，提供新冠疫苗接种点查询、导航等服务，方便需要接种新冠疫苗的重点人群便捷找到周边的新冠疫苗接种点。用户打开高德地图，搜索“新冠疫苗”、“新冠疫苗接种点”即可进入“新冠疫苗接种点地图”，并使用相关服务。据悉，“新冠疫苗接种点地图”综合全国各地方卫生健康委员会等政府单位发布的官方信息，截至1月9日12时，已覆盖29座城市的630多个接种点。覆盖接种点还将根据最新信息，持续动态更新。除位置、联系电话、接种时间和接种人群等基础信息外，“新冠疫苗接种点地图”还为用户提供了接种须知，包括接种前中后的实用信息及各类接种注意事项。此外，“新冠疫苗接种点地图”还在支付宝医疗健康服务新冠疫
【环球时报记者 李晓骁】当地时间7日晚，和签署购买合同，购买1亿剂由中国公司和布坦坦研究所合作研发的新冠。据巴西新闻网站“G1”报道，根据合同，到4月30日为止，布坦坦研究所将分4次向巴西卫生部提供总计4600万剂的科兴疫苗。每剂疫苗费用为58.2雷亚尔（1雷亚尔约合1.2元人民币），总计超过26亿雷亚尔。到今年年底，布坦坦研究所将以相同的价格，向巴西卫生部再提供5400万剂。疫苗获得巴西国家卫生监督局紧急使用授权后，卫生部方可付款。据巴西《环球报》报道，巴卫生部长帕祖洛称，该机构购买的所有疫苗都将纳入国家免疫计划，并“公平地”分配给所有州。(网易编辑注：巴西人口大约2.1亿；辉瑞疫苗大约2剂
澎湃新闻记者 胡丹萍1月9日，国务院联防联控机制在北京举行新闻发布会，介绍近期疫情防控和有关情况。国家卫生健康委员会副主任、国务院联防联控机制科研攻关组专班负责人曾益新表示，12月15日启动的重点人群接种过程中，新冠疫苗由各级政府组织安排费用保障，个人不承担疫苗成本和接种费用。国家医疗保障局副局长李滔介绍了下一步大规模接种费用安排。附条件上市后，新冠疫苗免费接种是在居民知情自愿的情况下，疫苗成本和接种费用都由医保基金和政府财政共同负担，居民个人不承担费用。【普通人群什么时候可以接种新冠疫苗？国家卫健委回应】北京头条客户端消息，1月9日，国务院联防联控机制就近期疫情防控和疫苗接种有关情况举行发布
新华社布鲁塞尔1月8日电（记者李骥志）欧盟委员会主席冯德莱恩8日表示，欧盟与美国辉瑞制药有限公司和德国生物新科技公司达成协议，将增购3亿剂两家公司联合研发的新冠疫苗。冯德莱恩当天在新闻发布会上说，欧盟此前已订购该款疫苗3亿剂，如今增购3亿剂，使该款疫苗对欧盟的供应量增加一倍。新增部分将从2021年第二季度开始供应，到第四季度供应完毕。目前欧盟已批准两款新冠疫苗有条件上市，一款是美国辉瑞制药有限公司与德国生物新科技公司联合研发的疫苗，另一款是美国莫德纳公司研发的疫苗。这两款疫苗对欧盟的总供应量为7.6亿剂，可满足3.8亿人（约占欧盟总人口的80%）的防疫需求。冯德莱恩说，欧盟未来几周或几个月将对
当地时间1月5日，世界银行（World Bank）发布了2021年1月的《全球经济展望》，并下调了其对全球经济的展望。该报告警告称：如果全球新冠感染加速或疫苗推出延迟，经济可能会进一步恶化。在2020年全球经济收缩4.3%之后，世界银行预计：若新冠疫苗能在今年大幅推广，本年度经济将增长4%。据悉，由于该行下调了全球超过一半国家的经济预期，这一最新数字比先前的预测低了近20%。世界银行集团行长戴维·马尔帕斯（David Malpass）指出：“尽管全球经济似乎已进入缓慢复苏，但决策者在努力确保依然脆弱的全球复苏获得动力并为强劲增长奠定基础之际，在公共卫生、债务管理、预算政策、中央银行业务和结构性
■ 习近平根据全国人民代表大会常务委员会的决定任免驻外大使。■ 中共中央印发修订后的《中国共产党统一战线工作条例》，并发出通知，要求各地区各部门认真遵照执行。■ 中央军委日前印发《中国共产党军队委员会（支部）工作规定》，要求各级认真贯彻执行。■ 经中央军委批准，中央军委办公厅近日印发新修订的《军队人员婚姻管理若干规定》，自2021年1月1日起施行。修订内容主要是调整军队人员初婚年龄，取消士官在驻地或者部队内部找对象结婚的年龄限制等。■ 工信部：将加强产业链衔接，推动企业加快疫苗产业化进程，千方百计扩产能，保障新冠病毒疫苗生产供应。■ 住建部等10部门日前联合印发关于加强和改进住宅物业管理工作的
哪些地方是中高风险地区？春节出行会受影响吗？接种疫苗有哪些注意事项？日前，智能搜索APP夸克升级智能防疫助手，推出本地和全国实时疫情简报，清晰呈现不同地区风险等级，提供疫苗接种预约指南等服务。 用户打开夸克APP首页，搜索“疫情”关键词，或者点击“捷径”频道，都可以进入“疫情实时动态专区”。2020年初夸克上线疫情动态专区至今，持续更新权威资讯、防疫科普与智能工具。此次升级后，夸克在首屏突出展示权威发布的全国与本地最新疫情简报，新增病例与中高风险地区一目了然。点击进入“本地疫情专区”，可以查看区域信息和疫情地图，帮助用户规划出行、做好必要的防控措施。夸克数据显示，近一个月，新冠疫苗相关搜索量增
据新华社北京1月5日电 (记者张辛欣)记者5日从工信部获悉，工信部加强产业链有机衔接，推动企业加快疫苗产业化进程，千方百计扩产能，保障新冠病毒疫苗生产供应。工信部专门成立新冠病毒疫苗生产保障工作专班，每周对重点企业的产能产量进行跟踪调度。同时，对各条技术路线的企业，都要求同步推动产能建设。国药中生北京公司、国药中生武汉公司、北京科兴中维公司3家企业已具备规模化生产的各项条件。工信部资料显示，国药中生北京公司、国药中生武汉公司、北京科兴中维公司3家企业已开启“加速”模式。国药中生北京公司新冠病毒灭活疫苗项目生产负责人张晋表示，还将落实产能扩展计划，企业2021年新冠病毒灭活疫苗产能可达10亿剂次
为了加快推动新冠疫苗产业化进程，工业和信息化部专门成立了新冠疫苗生产保障工作专班，每周调度重点企业产能建设进度。目前，国内有18家企业根据各自的新冠疫苗研发进展，陆续开展了产能建设。国药中生北京公司的新冠灭活疫苗12月30日已经获得了附条件上市批准。目前，国药中生已经启动了大规模生产。在中生北京公司的新冠疫苗包装车间，记者看到从启巢开始，灯检、旋杆贴标、装盒、称重、赋码系统，每一剂疫苗都有一个电子身份证，它可以对疫苗的流向全程追溯，这个疫苗到什么地方，被什么人接种都会被记录在案。国药中生集团北京生物制品研究所有限责任公司 新冠项目生产负责人 张晋：像我们这样一条包装线，每天可以包装20万剂次，
有关新冠疫苗可能会引发ADE效应问题，一直都是公众关注的焦点。最新科学研究发现，即便直接把在体外有很强ADE作用的抗体打进小鼠和猴子体内，也基本不发生感染增强作用。这为国内正在全面接种的新冠灭活疫苗的安全性提供了一个有力证据。ADE全称Antibody-dependent enhancement，意为抗体依赖性增强，比较通俗的解释是：病毒在感染细胞时，由于某些原因，体内已有的相关抗体会增强病毒的感染能力。换言之，经自然免疫或疫苗接种后，再次接触相关病毒时，体内产生的抗体可能会增强病毒的感染能力，最终导致病情加重。正是因担心新冠疫苗可能引发ADE效应，公众对其保持了一定距离。在9月12日于深圳举
会对效果产生影响吗？对此，中国疾控中心规划首席专家、主任医师王华庆回应表示，关于疫苗变异株的内容让广大公众非常关心，而专业人员也十分关注，病毒是最简单的生物之一，它的增殖要依靠活的。在增殖过程中，病毒会发生变异，而大多数变异是正常范围之内，很少会影响病毒的致病性、检测试剂敏感性和疫苗的有效性。根据世界卫生组织最新发布的信息，没有看到疫苗效果因病毒变异而产生影响，世卫组织也一直持续关注这个问题。文/北青-北京头条记者 解丽 林艳 武文娟 蒋若静 李泽伟中疾控：我国疫苗不良反应监测指标已达到或超过世卫评估标准来源：中国新闻网中新网北京1月3日电(记者 杜燕)1月3日，北京市人民政府新闻办公室召开疫
近日，上海新冠肺炎医疗救治专家组组长、华山医院感染科主任张文宏来到华山医院新冠肺炎疫苗接种点，接受国产新冠病毒灭活疫苗紧急接种。张文宏医生手机扫描进入“健康云”接种登记系统后，仔细填写了个人信息。在这一步，还需要填入代表华山医院接种点的机构二维码，这也是可追溯信息之一。最后在电子知情同意书上签名，便完成了信息登记的第一步。登记流程的第二步，是手工填写纸质知情同意书，填写的同时，接种护士确认了几个关键信息。登记流程第三步，将第一步生成的条形码信息录入接种点信息平台。护士再次核对接种者姓名。目前，上海已经按照国家卫健委发布的新冠疫苗“两步走”接种方案，启动了对感染新冠风险较高的重点岗位人员的紧急接
【原标题】工业和信息化部：18家企业已开展新冠疫苗产能建设为了加快推动新冠疫苗产业化进程，工业和信息化部专门成立了新冠疫苗生产保障工作专班，每周调度重点企业产能建设进度。目前，国内有18家企业根据各自的新冠疫苗研发进展，陆续开展了产能建设。国药中生北京公司的新冠灭活疫苗12月30日已经获得了附条件上市批准。目前，国药中生已经启动了大规模生产。在中生北京公司的新冠疫苗包装车间，记者看到从启巢开始，灯检、旋杆贴标、装盒、称重、赋码系统，每一剂疫苗都有一个电子身份证，它可以对疫苗的流向全程追溯，这个疫苗到什么地方，被什么人接种都会被记录在案。国药中生集团北京生物制品研究所有限责任公司 新冠项目生产负
中新社北京1月4日电 题：疫情带来“防未病”观念进步 中国民营疫苗企业亦获新机作者 李晗雪挑战重重的2020年，倏忽已过。对于中国民营疫苗企业重庆智飞生物制品公司而言，虽疫情期间一度停产，但新的发展契机已然来临。“疫情的发生是我们不愿看到的，但客观而言，疫情让老百姓更加关注健康、关注疫苗。”智飞生物董事长蒋仁生近日接受中新社专访时谈到，疫情给老百姓带来一次现实、全面、深刻的疾病预防教育。从某种程度上说，我们经历了一次前所未有的疾病防控宣传，无论城市还是农村，民众了解、学习传染病预防知识的意愿有极大提高，健康意识与传染病防控意识普遍提升，疫苗接种意愿也见增强。“此次疫情，我们付出很大代价。但从改
中新网12月31日电 中国新冠病毒疫苗的生产能力现在是多少？对此，工业和信息化部消费品工业司负责人毛俊锋31日予以了回应。31日，国务院联防联控机制就新冠病毒疫苗附条件上市及相关工作情况举行发布会。会上，毛俊锋透露，工信部一直在密切跟踪疫苗的研发进展，加快推动疫苗产业化进程。“为此，我们专门成立了新冠病毒疫苗生产保障工作专班，每周调度重点企业产能建设进度，组织相关省市的工信部门安排专人去对接和服务企业，推动各条技术路线的企业加快产能建设。同时，我们还对新冠病毒疫苗的整个产业链和供应链作了全面梳理，指导企业对关键的原辅料、关键设备以及耗材等重要生产物料的供应风险进行认真的研判和分析，做好上下游供
证券时报e公司讯，国家卫健委副主任曾益新表示，到11月底，新冠疫苗累计接种超过了150万剂次，其中约6万人前往境外高风险地区工作，没有出现严重感染的病例报告，疫苗的安全性得到了充分证明，有效性也得到了一定的验证。我们于12月15日正式启动了我国重点人群的接种工作。半个月来，全国重点人群累计接种已经超过了300万剂次。这次的300万，加上之前的150万，充分证明了我们的疫苗安全性良好。
据北京生物制品研究所有限责任公司官网12月30日消息，中国生物经统计分析，新冠病毒灭活Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示：国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。目前，国药集团中国生物北京公司已正式向国家药监局提交附条件上市申请。
证券时报e公司讯，中集集团(000039)12月28日在互动平台表示，本公司旗下的中集冷云具备新冠疫苗运送能力，可以满足国际市场和国内市场各项运输需求。疫情期间冷云已经经历了国内临床三期新冠疫苗送至多个国家的运输服务实战，送至多个国家的温控服务需求就是冷云独家完成的。疫情期间在新冠试剂国际和国内温控运输服务上冷云也高标准的完成了市场的需求，为市场上众多知名的IVD（体外诊断）厂商提供专业的服务。
新京报讯（记者 王卡拉）12月27日，沃森生物新冠疫苗基地落户北京大兴生物医药产业园，这也是国内首个黑猩猩腺病毒载体新冠疫苗产业化基地。依托沃森生物的创新疫苗产业化优势及成熟的生产质量管理体系，由清华大学张林琦教授团队与天津医科大学周东明教授团队合作研发的新冠腺病毒疫苗已经进入产业化准备阶段，一旦疫苗研发成功，将在大兴基地实现大规模生产。腺病毒载体新冠疫苗进入试验阶段今年1月上旬新冠暴发伊始，张林琦教授团队与周东明教授团队就开始合作研究新冠病毒疫苗。5月，拥有自主知识产权的黑猩猩腺病毒载体疫苗进入动物安全性和有效性试验阶段。该腺病毒载体新冠疫苗属于国家布局5条疫苗研发技术路线之一。清华大学医学
国际在线消息（记者 阮佳闻）：最近两天，德国新冠肺炎疫情相关数据普遍出现了好转，但这与传统节假日期间检测量减少有很大关系。与此同时，随着德国全境将从27号起正式展开疫苗接种工作，德国联邦卫生部长对该国早日渡过疫情难关充满信心。根据德国联邦疾控机构罗伯特·科赫研究所发布的最新数据，截至当地时间12月26号0点，德国累计确诊新冠肺炎病例1627103例，较前一日新增确诊14455例；累计死亡29422例，较前一日新增240例。不过，该研究所指出，德国疫情相关数据最近几天出现轻微好转并不一定意味着当前的“硬性封锁”措施已经取得成效。因为在节假日和跨年期间，各联邦州卫生机构的检测和实验室的化验次数及数
每经编辑 赵庆中国研发的新冠又有好消息传来！最新宣布，北京中维生物技术有限公司研发的克尔来福新冠疫苗有效率达到91.25％。日前，圣保罗州也召开新闻发布会，宣布科兴的疫苗具备有效性。土耳其公布中国疫苗中期数据：有效率达91.25%！据环球网报道，土耳其卫生部长科贾24日晚召开新闻发布会宣布，对参与北京科兴公司研发的新冠疫苗试验的土耳其志愿者的中期数据分析显示，该疫苗的有效性达91.25％，无严重副作用，可以确定在土耳其人身上是有效且可信的。科贾称，中方已批准向土方出口该疫苗，顺利的话首批300万剂疫苗本周日晚从中国出发，预计下周一抵达土耳其。科兴疫苗同时也在巴西等国进行三期试验。路透社24日称
美国疾病控制和预防中心的数据显示，目前已有超过100万美国人接种新冠疫苗两剂中的第一剂，卫生专家担心，美国在本月内为2000万人接种第一剂疫苗的目标不可能实现，明年年初开始为从事关键性职业人群接种疫苗也可能面临诸多问题。美国疫苗和药物攻关计划“曲速行动”负责人古斯塔夫·佩尔纳23号表示，美国今年年内预计共将收到2000万剂疫苗，这2000万剂疫苗要到明年1月第一周才能全部运送完毕。“曲速行动”首席顾问蒙塞夫·斯拉维表示，完成这批疫苗接种要拖得更久，在本月内为2000万人接种第一剂疫苗的目标“不可能实现”，据报道，受多重因素影响，在疫苗分发到疫苗接种之间已经开始出现延迟。美国联邦政府通过疫苗分配
本报记者 王鹏杰随着全球各大制药企业针对“新冠肺炎”的疫苗陆续上市，市场关注的焦点逐渐从疫苗本身转移到了运输疫苗的冷链物流上。根据Global Market Insights的数据，全球2018年的生物医疗低温存储市场规模为27.5亿美元，预计2025年将达到36.5亿美元。但是，疫情的爆发大大加速了这一市场规模的增长速度。国融证券指出，疫苗研发成功后，冷链运输市场的新增量在7.2倍以上，此外还有巨大的海外市场，全球的冷链运输需求将非常庞大，相关疫苗冷链企业将迎来机遇。图源：视觉中国美国超低温疫苗运输难度较大尽管各国政府均十分重视疫苗冷链的运输，但是摆在其面前的困难巨大。记者从一位从事国际冷链
证券时报e公司讯，海得控制表示，公司完全自主品牌工业软件——NetSCADA，已经大批量应用于新冠疫苗生产线关键设备。
财联社12月14日讯，据媒体报道，12月12日，美国FDA已批准/BioNTech的新冠紧急使用授权的申请。受原料价格以及疫苗新增需求影响，近期价格出现明显上涨。百川数据显示，继上周五大涨后，14日制冷剂再次大涨，其中R134a大涨6.25%，报17000元/吨。
财联社12月13日讯，据法新社消息，负责分配新冠肺炎的官员当地时间12月13日表示，民众将从当地时间14日起辉瑞公司和生物新技术公司研发的新冠肺炎疫苗。据报道，·佩尔纳将军表示，首批疫苗将于当地时间13日发出，民众14日就能得到疫苗。将于14日在全美设立145个供应点，15日再增加425个，16日还将增设66个。接种首批疫苗的民众人数将达300万人。相关阅读：据美国《国会山报》，美国特朗普政府“曲率疾速行动”首席运营官佩尔纳（Gustave Perna）将军表示，辉瑞新冠病毒疫苗的初始剂量将从当地时间周一（14日）早上开始分发给各州。美国食品药品监督管理局（FDA）在当地时间周五（11日）晚上
当地时间12日，政府批准首款国产mRNA新冠进行人体临床试验。据新德里电视台12日报道，这款疫苗名为“HGCO19”，在动物试验中表现稳定，如果顺利获批将有效推动印度的疫苗接种工作。报道称，该款疫苗能在正常的冰箱制冷环境下保持稳定，方便运往偏远地区，与其他疫苗相比，更加符合印度的需要。（海外网；ZY）
财联社12月13日讯，据国家卫生监管局官方消息，在G42 Healthcare(中国国药集团在中东和北非的独家经销商)提交了所需相关文件后，巴林国家卫生监管局已正式批准国药集团中国生物研发的新冠灭活在巴林王国注册上市。这款疫苗的III期临床试验结果显示，在对42,299名志愿者进行检测后，数据表明其有效率为86%，中和抗体血清转化率为99%，能100%预防中度和重度的新冠肺炎病例。（环球时报）
原标题：国药中生新冠疫苗明年产能可达10亿剂/年国药集团中国生物技术股份有限公司董事长杨晓明介绍，目前国药中生在北京、武汉两处车间的新冠疫苗合计产能可达3亿剂/年，二期车间建设预计年底完成，2021年将实现新冠疫苗产能10亿剂/年。 新浪财经公众号 24小时滚动播报最新的财经资讯和视频，更多粉丝福利扫描二维码关注（sinafinance）
本文转自【央视新闻客户端】；《财富》杂志12月5日刊文指出，专家们对运输辉瑞和莫德纳疫苗所需的昂贵冷链以及阿斯利康提供的数据表示担忧。与此同时，中国制药商即将推出的新冠疫苗可能会填补全球疫苗供应的空缺。 △《财富》杂志报道：中国新冠疫苗如何填补辉瑞、摩德纳以及阿斯利康的空缺 辉瑞、摩德纳疫苗冷链运输昂贵 中低收入国家难以获得文章称，辉瑞和摩德纳的候选疫苗在运输过程中温度需要保持在零度以下，这种温度限制将使中低收入国家难以获得疫苗。辉瑞的疫苗必须在零下70摄氏度（零下94华氏度）的温度下运输，比南极的冬季平均温度还要低。摩德纳的疫苗需要保持在零下20摄氏度（零下4华氏度），大致相当于家庭冰柜的温
新华社北京12月9日新媒体专电 外媒称，制药公司关于其新冠肺炎疫苗的所有通告都在强调有效率。莫德纳公司宣称其疫苗的有效率为94.1%，辉瑞为95%，阿斯利康为70%。但有效率是什么意思呢？这些数字是通过比较安慰剂组和疫苗接种组出现新冠肺炎症状的人数而得出的。也就是说，有效率指的是能够保护人们避免出现新冠肺炎症状而不是免受感染的几率。据西班牙每日新闻网站12月5日报道，在辉瑞和莫德纳的三期试验中，尚未对志愿者进行定期核酸检测，因此没有主动检测无症状病例。做出此决定主要出于三方面的考虑：简化和方便(有数千人参与的)临床试验的进度；专攻最重要的课题(疫苗的安全性和预防严重疾病)；克服许多国家面临的检
*参议院多数党领袖建议搁置两党争议，纾困计划现积极信号*美FDA：辉瑞疫苗安全有效，有效性达95%市场概况：各国疫苗接种即将展开，美国刺激计划谈判现积极信号，美股全线上扬，三大股指均创纪录新高。截至收盘，道指涨104.09，涨幅0.35%，报30173.88；纳指涨62.83，涨幅0.50%，报12582.77；标普500指数涨10.29，涨幅0.28%，报3702.25。伴随首支辉瑞疫苗在英国接种，市场信心得到强化。市场密切关注英国疫苗接种进展，寄望于大规模疫苗接种随后在欧美展开，有力推动经济复苏和社会生活正常化。候任总统拜登周二承诺，要在他执政的前100天内，向美国居民派发1亿剂新冠疫苗。
(抗击新冠肺炎)欧盟税改对新冠疫苗暂时减免增值税中新社布鲁塞尔12月7日电 (记者 德永健)在启动新冠疫苗接种前夕，欧盟7日宣布对新冠疫苗和病毒检测试剂盒暂时减免增值税，期限至2022年12月31日或欧盟公布新的增值税方案为止。据欧盟理事会发布的公告，当日理事会通过欧盟增值税指令修正案，准许成员国对新冠疫苗、病毒检测试剂盒以及与之相关的服务暂免征收增值税或降低增值税税率，确保新冠疫苗和病毒检测试剂盒的价格在可承受范围内。公告又指，只有经欧盟委员会或成员国审批合格的新冠疫苗以及符合欧盟相关法规要求的病毒检测试剂盒才能享受增值税减免优惠，期限至2022年12月31日或欧盟公布新的增值税方案为止。此
▲（图源：Getty）当地时间5日，美国《财富》杂志发布文章称，随着欧美国家多款新冠疫苗研发取得进展，其昂贵的低温运输成为一大难题，但中国生产的新冠疫苗则不存在这类问题，可以填补欧美疫苗所留下的空缺。文章称，美国药企辉瑞和莫德纳研发的新冠疫苗，使用的都是mRNA技术，在运输过程中需要持续的零下低温环境，前者需要零下70度，后者也要零下20度。这对于中低收入国家是个困难，因为这些国家缺少分发疫苗过程中所需的冷藏设施。与此同时，虽然英国药企阿斯利康公布了其研发的新冠疫苗，可在2到8度的环境下运输，但是专家对于该疫苗数据的“透明度和严格程度”产生了质疑。美国外交学会全球健康高级研究员黄严忠表示，在三
曾在震惊全国的“山东非法疫苗案”中“溃败”的沃森生物上周末再一次成为市场的焦点。自2018年以16亿元转让了嘉和生物控股权后不到两年半时间，沃森再度以11.4亿元拟向淄博韵泽、永修观由转让所持有的子公司上海泽润32.6%的股权。神秘“泰格”再度浮出水面2013年1月，沃森生物以2.65亿元收购上海泽润生物50.69%股权，后者拥有HPV等多个新型疫苗在研品种。目前沃森对泽润的持股超过65%。交易完成后，沃森对泽润的持股比例预计将降低至28.5%，将不再对其控股。该消息在投资人当中引发轩然大波。投资人最大的疑惑是，在泽润生物二价HPV疫苗申请新药生产获受理之际，沃森为何以如此低的价格转让被视为核
周末炸锅！沃森生物一纸公告搅得周末都不得安生。12月4日晚，沃森生物发布公告称，公司拟向淄博韵泽、永修观由转让所持有的子公司上海泽润32.60%的股权，股权转让价款合计为人民币11.41亿元。交易完成后，上海泽润将不再是沃森生物控股子公司。一时间，投资圈炸了。按照市场的逻辑，上海泽润一直被视为沃森生物的核心资产，且可以对标当下估值近800亿的万泰生物。仅以30亿元的估值将其转让，实属贱卖。在本周六召开的电话会议上，有投资者质问：你们这些人不相信因果报应吗？电话会议结束之后，券商中国记者也对沃森生物董秘张荔进行了电话采访。她表示，关于公司转让上海泽润的目的、意义、背景等在公告中已经进行了交待。在
在今天举行的北京论坛上，国际疫苗研究所总干事透露杰罗姆·金透露，当前全球有180多个新冠候选疫苗，新冠肺炎疫苗的研发在全球进行，其生产也同样如此，需要在全球生产160亿剂疫苗。新冠肺炎为经济全球化带来了挑战。世界银行曾预计21世纪大流行病的成本总计将达到6万亿美元。 “现在我们知道这个数字是低估了。”杰罗姆·金说，据国际货币基金组织估计，新冠肺炎目前已在全球造成了28万亿美元的损失。他认为，全球化具有巨大的优势，但是在新冠肺炎的影响下，全球化也带来了巨大的成本。关于新冠疫苗，他分享了最新进展，“当前有180多个候选疫苗，我们终于看到了预防感染或疾病的希望。”他展示的PPT列出了三家公司，其中辉
本文转自【央视网】；据英国政府官网2日消息，英国卫生部发言人称，政府已接受药品和保健品管理局的建议，批准使用美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司生产的新冠疫苗。该疫苗成为全球首个获批的新冠疫苗，将从下周开始在全英国供应。此外，美国媒体日前披露，联邦政府疫苗和药物攻关计划打算在本月15日发送首批新冠疫苗。美国辉瑞制药有限公司的合作伙伴德国生物新技术公司2号发表声明说，已经准备好立即向英国提供第一剂疫苗。英国卫生大臣汉考克表示，英国可能于下周初启动新冠疫苗接种工作。目前，英国已经订购了4000万剂疫苗，足够为2000万人接种，每人接种两次。英国卫生部门表示，优先接种人群为养老院居民、卫生和护理
北京时间12月4日消息，美东时间周四，美国三大股指收盘涨跌不一。道指收涨约90点，纳指再创收盘新高，标普500指数微跌。截至收盘，道指涨85.73点，涨幅0.29%，报29969.52点；纳指涨27.82点，涨幅0.23%，报12377.18点；标普500指数跌2.29点，跌幅0.06%，报3666.72点。航空股大涨科技股走低航空股集体上涨，波音涨6.03%，美国航空涨8.28%，达美航空涨4.58%，西南航空涨0.82%，联合航空涨6.81%。抗疫概念股涨跌不一，Moderna涨10.23%，吉利德科学跌0.44%，诺瓦瓦克斯医药涨2.93%，BioNTech跌1.99%，阿斯利康跌1.1
据新华社消息，国务院副总理孙春兰、国务委员王勇12月2日在北京调研新冠病毒疫苗研发和生产准备工作，实地考察中国食品药品检定研究院、北京科兴公司、国药中生北京公司。孙春兰在调研中指出，下一步要做好新冠疫苗大规模生产准备。截至目前，我国有5个疫苗正在开展三期临床试验，分别是：中国医药集团有限公司的“中生武汉”和“中生北京”灭活疫苗、北京科兴中维生物技术有限公司的灭活疫苗、军事科学院联合康希诺公司研发的腺病毒载体疫苗、中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马共同研发的新冠重组蛋白疫苗。国产疫苗目前进展如何？各家企业的研发和生产情况怎样，供应量能否保证呢？记者对此进行了梳理。目前进展如何国药中生（2个疫
【环球时报综合】据路透社3日报道，巴西布坦坦研究所当天收到与北京科兴中维生物技术公司合作研发的100万剂新冠疫苗。这是第二批疫苗，首批疫苗已于11月19日抵达巴西。该疫苗正在巴西圣保罗州进行后期测试。据报道，疫苗需要在获得巴西国家卫生监督局（Anvisa）的批准后使用。布坦坦研究所表示，希望相关测试结果在12月15日公布。Anvisa周三表示，对批准新冠疫苗紧急使用持开放态度，相关疫苗必须在巴西进行后期测试，将根据具体情况对授权进行分析。该机构称，目前为止还没有收到任何请求。
为了即将来临的圣诞节，英国政府拼了！据环球时报，英国政府宣布，“政府今天接受了独立药品和医疗产品监管局(MHRA)的建议，批准了辉瑞公司的新冠疫苗。从下周开始，该疫苗将在全英国销售”。英国成全球首个批准使用辉瑞疫苗的国家12月2日，辉瑞和BIONTECH宣布获得了世界上第一个抗击COVID-19的疫苗授权。辉瑞和BioNTech SE宣布，英国药品及保健产品监管局（MHRA）已授予其针对COVID-19的COVID-19 mRNA疫苗（BNT162b2）紧急使用的临时授权。这是新冠疫苗在全球范围内进行的第3阶段临床试验之后的第一个紧急使用授权。辉瑞和BioNTech预计将在未来几天和几周内在全
证券时报旗下中国基金报 安曼为了即将来临的圣诞节，英国政府拼了！刚刚，据英国政府官网消息，英国卫生和社会保健部发言人称，政府已接受药品和医疗产品监管局的建议，批准使用辉瑞和德国生物新技术公司(BioNTech)的新冠疫苗。该疫苗将从下周开始在全英国提供。英国成为全球首个批准使用辉瑞疫苗的国家英国政府表示，该疫苗将从下周开始在全英国销售。不久，将针对接受疫苗接种的优先群体发布最终建议，其中包括敬老院居民，保健和护理人员，老年人以及临床上极为脆弱的人群。此前，辉瑞和BioNTech已经和英国政府签订合约，将在2020年和2021年向英国一共提供4000万剂疫苗。英国率先用了新冠疫苗，那么欧洲各国呢
(抗击新冠肺炎)中国研发新冠病毒重组蛋白亚单位疫苗启动Ⅲ期临床试验中新社北京12月3日电 (记者 孙自法)记者3日从中国科学院微生物研究所(中科院微生物所)获悉，该所与重庆智飞生物制品股份有限公司(智飞生物)联合研制的新冠病毒重组蛋白亚单位疫苗，在完成Ⅰ/Ⅱ期临床试验基础上，近日已启动III期临床试验准备工作。新冠病毒重组蛋白亚单位疫苗III期临床试验将在18周岁及以上人群中开展，采取随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心临床试验，全球共计划招募2.9万人。目前，中科院微生物所和智飞生物正积极推动该疫苗在乌兹别克斯坦、印度尼西亚、巴基斯坦、厄瓜多尔的III期临床试验。中科院微生物所介绍说，这次新冠
据美国消费者新闻与商业频道（CNBC）11月29日报道，星展银行（DBS）一位经济学家表示，对于发展中国家而言，中国新冠疫苗与西方国家的相比，更具有吸引力。星展银行首席经济学家泰穆尔·拜格（Taimur Baig）指出，如果发展中国家想要西方开发的新冠疫苗，他们可能会面临漫长的等待，而更好的选择就是转向中国：“考虑到所需的数量非常庞大，中国疫苗的吸引力显而易见。”泰穆尔·拜格还表示，中国疫苗的低成本和中国政府提供疫苗的积极意愿，都增加了中国疫苗的吸引力。与使用信使核糖核酸技术（Messenger RNA technology）的莫德纳（Moderna）、辉瑞和BioNTech公司相比，中国疫苗
央广网上海12月2日消息（记者周洪）12月2日，复星医药全球合作伙伴德国BioNTech宣布获得英国药品和健康产品管理局（MHRA）批准其mRNA新冠核酸疫苗BNT162b2的紧急使用授权，为全球首个新冠疫苗使用授权。目前，该款mRNA新冠核酸疫苗BNT162b2在国内被称为“复星新冠疫苗”，正由复星医药在国内推进II期临床试验，有望加速推动该疫苗在中国上市。据了解，英国药品和健康产品管理局（MHRA）根据174条例授权BioNTech及辉瑞其基于mRNA技术的新冠候选疫苗的紧急供应。两家公司将尽快向英国交付第一批疫苗。根据此前与英国政府签署了供应协议，两家公司将于2020和2021年内向英国
