央广网上海12月2日消息（记者周洪）12月2日，复星医药全球合作伙伴德国BioNTech宣布获得英国药品和健康产品管理局（MHRA）批准其mRNA新冠核酸疫苗BNT162b2的紧急使用授权，为全球首个新冠疫苗使用授权。目前，该款mRNA新冠核酸疫苗BNT162b2在国内被称为“复星新冠疫苗”，正由复星医药在国内推进II期临床试验，有望加速推动该疫苗在中国上市。据了解，英国药品和健康产品管理局（MHRA）根据174条例授权BioNTech及辉瑞其基于mRNA技术的新冠候选疫苗的紧急供应。两家公司将尽快向英国交付第一批疫苗。根据此前与英国政府签署了供应协议，两家公司将于2020和2021年内向英国
*疫苗强化市场信息，纳指、标普500盘中创历史新高*美两党仍难就经济刺激计划达成一致*中概股新能源汽车股价大跌疫苗审批进展进一步强化市场信心，周二美股全线上扬。截至收盘，道指涨185.28点，涨幅0.63%，报29823.92点；纳指涨156.37点，涨幅1.28%，报12355.11点；标普500指数涨40.82点，涨幅1.13%，报3662.45点。盘中，纳指、标普500指数一度创下历史新高。目前Moderna已在欧美申请疫苗紧急使用授权。辉瑞与BioNTech已向欧盟申请批准其疫苗；知情人士透露，欧洲监管机构认为，若临床试验数据能够证明该疫苗的安全性和有效性，辉瑞与BioNTech研发的
12月1日，A股疫苗股表现抢眼，截至发稿，博晖创新涨超10%，康泰生物涨逾6%，卫光生物、智飞生物、长春高新涨5%，冠昊生物、沃森生物等纷纷拉升。美东时间周一（11月30日），新冠疫苗再传捷报。美国疫苗厂商Moderna公司表示，根据更新的三期临床试验数据确认，其研发的新冠疫苗有效性超过94％并且安全。Moderna也成为了继辉瑞后第二家将向FDA递交疫苗紧急授权使用申请的疫苗厂商。11月20日，辉瑞公司已经向FDA递交疫苗紧急授权申请，公司称有望于几周之内获得批准并开始向优先人群接种疫苗。受此影响，Moderna隔夜股价暴涨，截至收盘，涨幅超20%，续刷历史新高，最新市值超过600亿美元。兴
新冠疫苗的研发进展及美国经济面表现已经让美元走弱趋势愈发明显。截至本周初，美元指数相较于今年3月的高点已跌去10%左右。美国福克斯财经频道24日报道称，随着新冠疫苗研发利好消息的不断涌出，市场对风险资产的青睐度提升，在此背景下美元走弱已成大势所趋。有预测称，今年底前至少会有3支新冠疫苗能通过紧急上市审批。分析人士指出，在市场风险情绪大幅提振情况下，关注焦点将从避险转向增长潜力，而经济增长潜力最大的货币相对于美元升值也将最高。此外，美国自身经济状况也不支持美元指数高位。华尔街专业人士指出，美国财政预算和经常账户双赤字的局面正引发日益严重的关切。美国国内疫情形势持续严峻，各州或将推迟经济重启解封进
北京时间11月24日消息，周一新出的疫苗利好消息再次提升投资者信心。制药公司阿斯利康和牛津大学联合表示，双方联合研究的新冠肺炎病毒疫苗的有效率达到90％且无严重副作用，成为本月第三次在实验中发现有效疫苗的消息，推动美股集体上涨。截至收盘，道琼斯工业指数涨327.79点，涨幅1.12%，报29591.27点；纳斯达克指数涨25.66点，涨幅0.22%，报11880.63点；标普500指数涨20.05点，涨幅0.56%，报3577.59点。美股大型科技股全线走低，苹果跌2.97%，亚马逊跌0.03%，奈飞跌2.38%，谷歌跌0.51%，Facebook跌0.47%，微软跌0.13%。美股银行股集体
人类对新冠病毒的免疫机制正在有更多的了解。继牛津大学上周五发表了一项关于新冠再感染的大规模研究后，澳大利亚研究人员周一也在预印版网站上发表论文称，初次感染新冠的人至少可以防止八个月内再次感染。领导该研究的莫纳什大学（Monash University）称，该研究提供了迄今为止最强有力的证据，以证明抗新冠病毒的疫苗可能会长期发挥作用。基于先前的研究，新冠的免疫反应可能会随着时间的推移而衰减。但是，澳大利亚研究人员发现，他们研究中的所有患者仍然具有记忆性的B细胞，这种B细胞能够识别新冠病毒的两种成分刺突蛋白以及核衣壳蛋白之一。这些病毒特异的记忆性B细胞能在感染后的八个月内稳定存在。研究人员表示，这
（图片来自视觉中国）华舆讯 综合报道 近来，美国辉瑞与莫德纳两家医药公司研制的新冠疫苗陆续宣称取得了令人满意的效果，上市有望。但多家媒体指出，美国这两款率先面世的疫苗采用了全新的mRNA技术，运输储存的难度也是前所未有的高：需要-20℃~-70℃的超低温冷链运输。想把这样的疫苗推广开来，美国媒体大呼头疼，印度方面更是直接吐槽：我们就当这事没发生吧。储存条件要求“前所未有”本周，美国辉瑞制药宣布，该公司和德国BioNTech联合开发的疫苗能够达到90%的效能。美国莫德纳公司则宣布，其最新研制的新冠疫苗可以达到将近95%的效能，消息放出引来美股一片欢腾。学术期刊《科学》刊载的文章指出，两种疫苗都属
《阿贝赛报》截图近日，西班牙《阿贝赛报》记者探访中国科兴生物公司(Sinovac) 的新冠疫苗生产车间，并在头版报道了中国疫苗生产情况。报道称，中国的疫苗生产车间设施完备，技术人员身着防护服紧张有序地开展工作。自新冠疫情发生以来，中国多家医药企业都开始着手研发疫苗，其中有4款疫苗已经进入最终临床试验，包括这次记者探访的科兴生物，其公司研制的灭活疫苗在中国已完成前两个阶段的试验并取得成果，现正在巴西进行三期临床试验，约有10000多名志愿者参与了该试验。此外，在土耳其有13000名志愿者，在印度尼西亚有2000名志愿者，在智利还有2000名志愿者在等待接种。科兴生物相关负责人杨海伦（Helen
* 道指回吐日内涨幅转跌300点* 蛋壳暴涨88%，我爱我家否认收购传闻* 金价震荡下行，避险情绪转弱，短期涨势难续* OPEC+或考虑推迟原油增产计划，美油创下11周高点市场概述周三美股高开低走，连续2个交易日下跌。道琼斯工业平均指数下跌344.93点或1.2％，至29438.42点，盘中最高上涨147点。标普500指数下跌1.2％，或41.74点，至3567.79；纳斯达克综合指数下跌0.8％，或97.74点，至11,801.6点。辉瑞和BioNTech分别收涨0.8%和4%。辉瑞和BioNTech周三公告三期试验的最终分析结果，其新冠疫苗显示95%的有效性，略高于Moderna疫苗94.
中新社北京11月18日电 作者 刘亮 继美国辉瑞制药公司宣称其新冠疫苗有效率超过90%之后，美国Moderna公司近日也宣布其疫苗研发取得突破性进展。在全球经济深陷泥潭之际，疫苗会否成为全球经济复苏的希望？90%的疫苗有效性意味着什么？科学界希望能研制出有效率至少达75%的新冠疫苗。另按美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇此前的说法，鉴于形势严峻，50%以上的疫苗有效性也是可以接受的。90%的疫苗有效性其实已远远超出了业内人士对疫苗有效性的预期。但应注意到，90%的疫苗有效性并非板上钉钉。据辉瑞介绍，目前该疫苗的临床试验还在进行中，相关数据的安全性和有效性也在持续收集。随着研究的推进
据美国卫生新闻网站StatNews11月17日报道，辉瑞首席执行官阿尔伯特·布尔拉（Albert Bourla）表示，辉瑞已经收集了向美国食品药品监督管理局（FDA）申请新冠疫苗紧急使用申请权（EUA）所必需的安全性数据，“我们非常接近申请紧急使用授权”。对于申请EUA的具体时间是否在本周，布尔拉并未直接回应，他表示，“让我们不要创造期望”，辉瑞只要这么做了，就会立刻对外宣布。此前的10月16日，布尔拉曾发布公开信称，FDA的紧急使用权要求公司提供一半试验参与者在疫苗的最终剂量后两个月的安全性数据。根据目前的试验入组和给药速度，辉瑞估计将在11月的第三周达到这一里程碑。也就是说，在11月第三周
北京时间11月16日晚间，Moderna公司宣布，其基于mRNA技术的新冠候选疫苗mRNA-1273在三期临床试验COVE的首次中期分析中达到了主要疗效终点，在保护出现症状的COVID-19疾病方面有效性为94.5%，这一利好再度提振资本市场。一个多星期前，辉瑞也公布了其与BioNTech（拜恩泰科）合作的mRNA新冠候选疫苗BNT162b2在三期中期分析中达到超过90%的保护效率。BNT162b2疫苗在中国的合作方是复星医药控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（以下简称“复星医药产业”）。同样在11月16日晚间，复星医药（600196.SH、02196.HK）发布公告称，复星医药产业收到中
四川在线记者 朱雪黎“四川造”新冠疫苗研发再传新进展。11月16日，威斯克公司/华西医院新冠疫苗研发团队在四川成都正式宣布：该疫苗已顺利启动二期临床试验，预计近期进入三期临床。在之前开展的临床实验中，受试者感觉良好，没有出现不良反应。助力该疫苗研发应用“竞速跑”，国资国企积极出手。同一天，四川发展、上海医药、威斯克公司就新冠疫苗合作项目达成投资协议。根据协议，华西医院和科学家团队以科技成果出资，四川发展新兴产业投资有限公司、上海医药作为共同领投方对威斯克公司经营增资，投资近3亿元用于生产线建设与开展临床研究，共同促进新冠疫苗及相关创新性免疫制剂等产品早日完成研发并实现产业化。目前，该疫苗主要在
成都威斯克生物医药有限公司在研的重组蛋白新冠疫苗进入二期临床试验。据中新网此前报道，这是中国首个由昆虫细胞生产的重组蛋白新冠疫苗。据上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”）11月16日消息，由成都威斯克生物医药有限公司、四川发展（控股）有限责任公司、上海医药共同主办的威斯克公司/华西医院新冠疫苗研发进入临床二期暨威斯克公司投资签约仪式在成都祥宇宾馆举行。四川省人民政府副省长李刚出席签约仪式。该消息介绍，该疫苗靶向SARS-CoV-2的刺突蛋白受体结合域（S-RBD），产生中和抗体阻断病毒感染人体细胞。早在7月29日，该实验室的研究人员已在国际著名的Nature杂志发表了相关研究论文，这
证券时报e公司讯，11月17日，广东省药品监管局首次向社会公开发布运行《疫苗监管质量管理手册》。据介绍，在疫苗流通领域，广东省设立了疫苗追溯监管平台，包括“一中心三系统”，即疫苗监管数据中心、疫苗追溯监管系统、疫苗追溯协同系统和疫苗追溯智能分析系统。无论是省内疫苗还是省外流通到广东省的疫苗，每一支疫苗，从生产、储存、配送到接种单位全链条可追溯。
参考消息网11月16日报道为什么说疫苗的问世并不意味着告别口罩和社交距离？阿根廷布宜诺斯艾利斯经济新闻网11月13日报道给出答案，全文摘编如下：自从新冠肺炎疫情在全世界蔓延以来，不同地区设定了相同的目标：尽快获得疫苗，以便恢复以前的生活。然而一旦疫苗到货，我们会继续使用口罩并尊重社交距离吗？美国当选总统拜登警告说，美国人民仍需等待数月才能实现广泛的疫苗接种，他敦促他的同胞继续戴好口罩，保持社交距离。不论对个人还是群体来说，安全有效的疫苗都是抵御新冠病毒最有力的武器，但它并不是唯一的。口罩的使用、勤洗手和保持社交距离将需要持续一段时间。而且即使新冠肺炎疫苗很快问世，疫苗的运输和存储问题依然会延迟
日前，国家药品监督管理局发布新修改的《药品网络销售监督管理办法(征求意见稿)》，就规范药品网络销售行为再次公开征求意见。国务院办公厅印发意见提出，要积极发展互联网健康医疗服务，大力推进电子处方流转、药品网络销售等服务。这一要求在此次新修改的征求意见稿中得到充分体现。征求意见稿规定，在符合“确保电子处方来源真实、可靠，并按照有关要求进行处方调剂审核，对已使用的处方进行电子标记”等条件下，药品零售企业可以通过网络销售处方药。在药品网络销售过程中，第三方平台扮演着重要角色。征求意见稿要求，第三方平台应当建立并实施保证药品质量安全的制度；建立药品质量管理机构，承担药品质量管理工作；建立交易记录保存、投
本报讯 世界卫生组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦11月11日指出，如果目前正处于研发最后阶段的新冠病毒疫苗最终成功，全世界约70%人口接种疫苗才能确保大流行的结束。斯瓦米纳坦和世卫组织免疫、疫苗和生物制品司司长凯特·奥布赖恩指出，尽管未来疫苗的效果仍有待观察，但上述覆盖率仍是最理想的。2021年的新冠疫苗接种率目标是20%。奥布赖恩指出，没有任何一家正在研发新冠疫苗的公司能够立即为所有人提供所需剂量。因此，即使某个实验室领先于其他实验室，所有实验室也必须继续进行研发，这一点很重要。报道称，两位专家在一场旨在分析本周美国和俄罗斯通报的疫苗新进展的视频会议上指出，目前与新冠病毒的斗争中研发的新技术
疫情尚在蔓延，疫苗却多了一丝暗战的味道！本周一，美国制药巨头辉瑞公司官宣称，该公司和德国生物技术公司BioNTech联合开发出了一种90％以上有效的Covid疫苗。随即，巴西就搞了一个令人意外的动作，终止了中国科兴生物新冠疫苗的三期临床试验。这还没完，俄罗斯方面周三表示，根据临时试验结果，其冠状病毒疫苗在预防人们获得Covid-19方面的有效性为92％，效果似乎还要超出辉瑞。有意思的是，在俄罗斯疫苗这个消息出来之后，全球市场并未表现出周一那般兴奋。此外，中国新冠疫苗也有最新消息，国药集团周三在官微上称，在多国进行的新冠疫苗Ⅲ期临床试验现已接近尾声，试验各项数据均好于预期。那么，疫苗是否真能在短
参考消息网11月11日报道外媒称，11月9日，当美国辉瑞制药有限公司宣布其新冠病毒疫苗的有效性达到90%时，就连有关美国大选的新闻都退居其次。突然间，大流行的结束可能就在眼前。全世界都在谈论这家制药巨头及其三期试验，即研究最后阶段的成果。然而，人们似乎忽略了为这一成就作出重要贡献的凯瑟琳·詹森。据阿根廷布宜诺斯艾利斯经济新闻网11月10日报道，虽然行事作风一向低调，但这位出生于前东德的微生物学家其实在科学界是个颇有知名度的人物：现年62岁的詹森曾主导人乳头瘤病毒和肺炎球菌疫苗这两种世界上最畅销的疫苗的研发。而现在，她带领一个650人的团队，成功完成了新冠病毒疫苗的研发。辉瑞公司研发部门负责人米
来源：人民日报客户端巴西国家卫生监督局(Anvisa)当地时间11日上午宣布，恢复中国科兴生物公司(Sinovac)研发的新冠疫苗“克尔来福”(CoronaVac)在巴西的临床试验。9日晚，该机构以试验者出现“严重不良反应”为由暂停该疫苗试验。巴西国家卫生监督局11日11时27分在其官网发布一项声明称，已授权与中国科兴公司合作的巴西布坦坦研究所(Instituto Butantan)恢复中国科兴新冠疫苗“克尔来福”在巴西的临床试验。该监督局还称已接到有关这起“严重不良反应”事件原因的汇报，但没有透露具体情况。巴西国家卫生监督局9日晚宣布，中国科兴生物公司与巴西圣保罗州布坦坦研究所合作的新冠病毒
《中国经济周刊》记者 贾璇全球新冠疫苗又有新进展。11月9日，美国制药公司辉瑞和德国生物科技公司BioNTech宣布，两家联合研发的新冠候选疫苗在III期临床试验中取得重大进展，在第二次注射后7天，疫苗有效率超过90%。据悉，复星是该款疫苗的全球关键核心合作伙伴及大中华区的唯一合作方。受疫苗消息提振，11月9日欧美股市暴涨。复星医药的A股和H股也大涨，其中复星医药(600196.SH)强势涨停，复星医药(02196.HK)盘中一度大涨超过20%，收盘涨14.22%。今年3月，复星医药获得BioNTech授权，在中国大陆及港澳台地区独家开发、注册、商业化基于其专有mRNA（信使核糖核酸）技术平台
当地时间11月10日，与中国科兴公司合作在巴西开展新冠疫苗第三阶段人体试验的研究机构负责人迪马斯·科瓦斯在巴西圣保罗举行的发布会上表示，目前有参与试验者发生的“严重不良反应”与注射新冠疫苗无关。迪马斯·科瓦斯是巴西权威生物医学研究机构布坦坦研究所所长，也是这次代表圣保罗州与中国企业合作开展新冠疫苗试验的巴方主要负责人。他表示对目前该疫苗的临床试验被巴西国家卫生监督局叫停“感到意外”。布坦坦研究所所长迪马斯·科瓦斯。图源：央视新闻客户端负责医疗卫生监督工作的巴西国家卫生监督局于当地时间11月9日对外宣布，中国科兴公司与圣保罗州布坦坦研究所合作的新冠病毒疫苗临床试验，于10月29日出现一例试验者“
埃隆·马斯克当地时间11月10日，特斯拉CEO埃隆·马斯克（Elon Musk）在推特上称，特斯拉建立的RNA生物反应器（RNA Bioreactor）可以制造疫苗及生产药物，目前德国新冠疫苗研发企业CureVac正在使用第二代，第三代正在研发中。CureVac为德国一家未上市的生物科技公司，该公司目前正在用基于mRNA的技术研发新冠疫苗。马斯克称：“我确实希望它会成为世界上重要的产品，虽然对特斯拉来说可能并不重要。”据电动汽车媒体Electrek10日报道，当CureVac正在研发疫苗时，他们将需要一种在全球范围内大规模生产疫苗的途径。而这就是特斯拉所擅长的制造领域可以帮助其实现的。Elec
【环球时报记者 郭媛丹】美国制药巨头辉瑞当地时间9日宣布，初步数据显示，辉瑞与德国生物新技术公司（BioNTech）合作研发的新冠疫苗有效率高达90%。这两家公司称，外部独立数据监测委员会（DMC）对其研制疫苗的三期临床试验有效性分析显示，mRNA疫苗BNT162b2的有效性超过90%，未报告任何严重安全隐患。辉瑞公司说，这款疫苗第二剂、即最后一剂的两个月安全性数据有望于11月第三周得出，获得这批必要数据后，辉瑞将向美国食品和药物管理局申请疫苗的紧急使用授权。一旦获得许可，将可能在2020年底之前生产供应全球约5000万支疫苗，而在2021年底前可以供应约13亿支。福奇说，这款疫苗是一项“重大
11月9日，美国辉瑞公司宣布其与德国生物技术公司BioNTech联合研制的疫苗对抗新冠病毒的有效率超90%，并且目前还没有发现严重的副作用。疫苗的效果远远超出了大多数专家的预期，引发了全球热议。美国辉瑞公司在全球的知名度很高，大家都对它耳熟能详，而德国BioNTech的名字对不少人来说还是很陌生。据英国《每日邮报》11月10日报道，BioNTech的创始人及首席执行官乌格萨欣(Ugur Sahin)和妻子乌兹勒姆图雷利(Oezlem Tuereci)因为热爱医学研究而结缘，甚至在新婚之日都还在实验室工作。他们一生都致力于医学研究，才取得了现在的成绩。现年55岁的萨欣出生在土耳其，在德国长大，他
周二早盘，疫苗板块冲高回落，截至发稿，复星医药涨停，博晖创新、赛升药业涨超6%，西藏药业、德展健康、常铝股份等跟涨。辉瑞新冠疫苗有效性超90%11月9日，据外媒报道，辉瑞公司表示，大型研究结果显示，辉瑞研制的新冠疫苗阻止了90%的新冠感染。辉瑞表示，初步数据显示，测试中的新冠病毒疫苗有效，但不表示短期内疫苗就可以面世。现在的数据有助于向美国监管部门提出申请，在紧急情况下使用疫苗，进一步测试仍在进行。随后，复星集团董事长郭广昌发文称，“复星集团新冠疫苗在全球的研发合作伙伴辉瑞和BioNTech刚刚宣布，根据三期临床试验的初步分析数据，这次我们合作研发的mRNA疫苗有效率高达90%，而普通流感疫苗
11月10日，复星医药开盘涨停，报价逾56元/股。这或许与其合作研发的疫苗取得新进展有关。昨晚，复星国际董事长郭广昌通过个人官方微信公众号发文称，复星新冠疫苗（暂定名“复必泰”）在全球的研发合作伙伴BioNTech和辉瑞宣布，根据三期临床试验的初步分析数据，这次我们合作研发的mRNA疫苗有效性超90%。据了解，今年3月份，复星医药获得德国拜恩泰科（BioNTech）授权，在中国大陆及港澳台地区独家开发、注册、商业化基于其专有mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的复星新冠疫苗（暂定名“复必泰”），并于7月在国内启动临床试验。与此同时，隔夜全球股市出现普涨。业内分析，这主要是因为疫苗传来好消息
11月5日至10日，第三届中国国际进口博览会（简称“进博会”）在上海举办，跨国医疗保健公司葛兰素史克（简称“GSK”）是第二次以展商身份亮相。据悉，此次GSK展台展示了十款重磅创新产品和医疗解决方案亮相，并将在展会期间与互联网医疗企业、基金会、医疗机构等众多合作伙伴签署一系列战略合作协议和备忘录。葛兰素史克副总裁，中国处方药和疫苗总经理齐欣葛兰素史克副总裁，中国处方药和疫苗总经理齐欣向澎湃新闻（www.thepaper.cn）介绍，去年进博会后，GSK多款国际领先的创新产品也在利好政策的支持下加速落地中国，包括目前国内唯一已上市的重组带状疱疹疫苗，目前全球唯一获批可用于儿童系统性红斑狼疮患者的
在第三届进博会上，医疗器械及医药保健展区共有300余家国内外企业参展。在全球新冠疫情的大背景下，预防性质的疫苗备受关注，特别是新冠疫苗的研发进展。此前在北京举办的中国国际服务贸易交易会上，国药集团、科兴生物两家企业的新冠疫苗包装盒亮相，引发关注。在此次进博会上，澎湃新闻（www.thepaper.cn）记者注意到，全球疫苗四大巨头——辉瑞、葛兰素史克（GSK）、赛诺菲、默沙东以及阿斯利康、强生等在研新冠疫苗的企业均参展，虽然有多种疫苗产品亮相，但关于新冠疫苗多以文字或视频资料的形式展示，并没有展出实体产品。辉瑞：双展台，主推肺炎疫苗，不涉及新冠疫苗辉瑞此次以总面积达750平方米的“双展台”参展
丹麦发现新冠病毒变异。丹麦出现多人感染变异的新冠肺炎病毒，新病毒被称为“cluster5”，来自被新冠肺炎病毒感染的水貂。据央视新闻报道，11月5日，丹麦宣布在北日德兰半岛发现11人感染“cluster 5”病毒，在中西兰发现了1人。实际上，新冠病毒已被发现多起包括水貂在内的动物与人之间的互相传播，即动物与人类的接触中感染新冠病毒，随后病毒在动物中传播，最后病毒再传染给人类。而此次令人担忧的是，在丹麦水貂与人之间的病毒传染中，新冠病毒发生了突变。针对此次突发疫情，丹麦卫生部长表示将对所有新冠肺炎阳性样品在实验室进行“cluster 5”检测，目的是确保是否有在目前不知道的地方有这种变异病毒。作
新华社上海11月5日电 题：新疫苗、新疗法，进博会最“火爆”展区见闻新华社记者新冠病毒疫苗、智慧无人疫苗接种舱、无创肿瘤可穿戴治疗设备……在第三届中国国际进口博览会上，“全球首发”“中国首展”让人目不暇接，尤其是首次以“展中展”形式呈现的公共卫生防疫专区呈现了多款抗疫“神器”，令医疗器械及医药保健展区格外“火爆”。新品多热情高国家会展中心(上海)进口博览会展览部总经理助理王斌杰说，医疗器械及医药保健展区最初规划展览面积6万平方米，实际展览面积远超规划，而且展位供不应求。300多家参展企业中，有70多家是世界500强、行业龙头企业。连续三年参加进博会的强生今年展览面积超过1000平方米，带来7个
【环球时报特约记者 张若】民进党当局此前大肆吹嘘台湾东洋公司明年最高可取得3000万剂德国公司的新冠肺炎疫苗，提供给台湾民众。此事3日宣告破局。据台湾《经济日报》4日报道，东洋公司3日发布重大消息称，取得德国BioNTech（BNT）授权后一直就疫苗交货数量、时间、价格与主管机关协商，并积极扮演BNT与台当局之间的沟通桥梁，但当局与BNT在采购数量及价格上难有共识，使东洋未能如期代理新冠疫苗。台“卫生福利部”则称，双方谈判破局，是因为东洋公司无法提供正式授权书及合约草案。3日深夜，东洋再度发表声明称，与当局持续协商期间虽然积极争取延长BNT授权期限，但由于部分商业条件未能成就，因此无法提供有效
来源：秦朔朋友圈原标题：新冠疫苗的5个疑问冀田 | 文 作者简介：冀田，领复资本创始人、注册金融分析师（CFA）、《家庭投资和家族办公室》一书作者，风险投资人。新冠病毒在人类成功研发出疫苗之前，抢先发动了第二次攻击。欧美疫情的二次暴发来势凶猛，完全超出预料。德国、英国、法国宣布“封国”。国内新疆等地的病例得到有效控制，但在国外肆虐的情况下，国内、国外仍将继续“割裂”。新冠对全球经济的影响，看不到终点。病毒会衰减而自然消失，已经成为幻想。也许，只有新冠疫苗能根本上结束这场“物种战斗”。于是，疫苗比任何时候都更加重要和迫切。但是，关于疫苗的疑问也不少。比如，新冠疫苗安全性有多高？有效性有多高？有些
记者 |可达披露三季报后，千亿巨头华兰生物（002007.SZ）跌停，市值单日蒸发93亿元。11月2日，华兰生物早盘即低开低走，收盘跌停，全天成交32.48亿元，实际换手率达到7.15%。尽管疫苗板块的集中回调已经持续多日，但华兰生物直接跌停仍然令市场讶异。从盘后龙虎榜来看，卖方前五席位合计抛售超过5亿元，其中有三席为机构，知名私募“成泉资本”的席位现身卖五，可见华兰生物今天跌停的主要原因就是机构砸盘。图片来源：同花顺一方面，整个三季度机构都在减持医药股。据光大证券研报数据，股票型基金持有的大消费行业市值占比中，三季度医药生物的持仓占比由二季度的17.2%降至14.4%；如果扣除掉医药基金，持
对于新冠病毒疫苗，中国先后部署了灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗等5条技术路线并行研发。目前已进入三期临床试验阶段的疫苗共有四支，其中三支为灭活疫苗，一支为腺病毒载体疫苗。有关专家介绍说，中国的新冠病毒疫苗，有望今年底投入市场。(央视)来源: 同花顺金融研究中心
来源：中国基金报新冠疫苗又有好消息。辉瑞称其疫苗将在11月的第三周达到安全里程碑，之后辉瑞将在美国申请紧急授权使用。这意味着，辉瑞疫苗有望年内上市。在这一利好消息的刺激下，辉瑞股价涨近4％，市值一夜上涨78美金，约合520亿人民币。但海外疫情局势依然不容乐观，美国累计确诊已超800万，欧洲疫情也在告急。美国财政赤字数据也“吓坏了”市场。美财政部当地16日公布数据显示，2020财年美国联邦政府财政赤字高达3.1万亿美元（约合20.75万亿人民币），站GDP比重甚至超过15％。这一规模同样创造了历史最高纪录，是之前纪录（1.4万亿美金）的两倍。辉瑞疫苗今年有望上市市值一夜飙升520亿10月16日，
新冠疫苗又有好消息。辉瑞称其疫苗将在11月的第三周达到安全里程碑，之后辉瑞将在美国申请紧急授权使用。这意味着，辉瑞疫苗有望年内上市。在这一利好消息的刺激下，辉瑞股价涨近4%，市值一夜上涨78美金，约合520亿人民币。但海外疫情局势依然不容乐观，美国累计确诊已超800万，欧洲疫情也在告急。美国财政赤字数据也“吓坏了”市场。美财政部当地16日公布数据显示，2020财年美国联邦政府财政赤字高达3.1万亿美元（约合20.75万亿人民币），站GDP比重甚至超过15%。这一规模同样创造了历史最高纪录，是之前纪录（1.4万亿美金）的两倍。辉瑞疫苗今年有望上市市值一夜飙升520亿10月16日，辉瑞全球官网发布
10月16日，辉瑞全球官网发布了辉瑞董事长兼首席执行官阿尔伯特.布尔拉(ALBERT BOURLA)的一封公开信，其中提及新冠疫苗在有效性、安全性和生产三个领域的时间表。在疫苗的有效性上，布尔拉表示，可能在10月底之前知道在研新冠疫苗是否有效。根据目前的试验入组和给药速度，辉瑞估计将在11月的第三周达到这一里程碑。也就是说，在11月第三周实现安全里程碑后，辉瑞将在美国申请紧急授权使用。来源: 同花顺金融研究中心
随着气温的不断降低，不少人开始发热、头痛、浑身酸疼无力。流感的季节性流行，每年会让不少成人及儿童罹患流感，相继会有重症病例和死亡病例。而对于流感，迄今为止我们所能拥有的有力对抗手段就是疫苗。但如今有了新的问题就是打了疫苗也会感冒，那流感疫苗还有必要打吗？ 流感病毒的神秘面纱 导致流行性感冒的病原体是流感病毒，这种病毒的表面有两种蛋白，分别叫做红细胞血凝素蛋白和神经氨酸酶蛋白，这两种蛋白分别用H和N来代表。 就目前我们所知道的，H有18种亚型，而N有11种亚型，两种蛋白不同亚型的组合就成为了我们所熟知的H5N1、H5N7等流感病毒的代号。H与N这两个蛋白就像是两只“手”，病毒正是靠着它
来源：新浪港股10月15日消息，君实生物在上证e互动中回答投资者问题时提到，公司在研产品JS016为中和抗体，非疫苗。公司目前没有疫苗产品。
【欧洲时报德国版微信公众号 道德经】正在冲刷德国的第二波疫情势头相当凶猛。最近短短一周之内，日增感染人数陡然翻了一倍，接连数天超过4000例关口，重症患者数量也明显增加。继柏林、法兰克福、不莱梅之后，杜塞尔多夫也宣告“失守”，已开始执行“宵禁”政策。 炎夏已经过去，高温天气已被证实无法消除病毒，疫苗于是成为了民众回归正常生活的最后指望。目前，全球都在加紧研发新冠疫苗，已有多个团队进入第三期临床试验阶段，德国此前也有消息称，明年第一季度或即可向民众提供疫苗。 然而，罗伯特-科赫研究所今日（13日）在一份战略文件中宣布，即使有了疫苗，德国的公共生活也必须继续受限！人们外出仍需佩戴口罩、保持社交距离
来源：新浪财经10月13日消息，生物疫苗板块持续拉升，截至发稿，博晖创新涨17%，瑞普生物涨14%，复星医药、君正集团、西藏药业等跟涨。
来源：金十数据维基百科数据显示，截至北京时间10月9日上午10时左右，巴西累计确诊病例已超过503万，在过去24小时里，新增确诊31553例。至此，巴西成为继美国、印度后，第三个确诊病例超过500万的国家。在这样的情形下，巴西人正“盼着”接种中国疫苗。据环球时报10月9日报道，近日巴西传染病学专家卡塞罗表示，中国疫苗是全球最安全、最有前途的疫苗，其最有可能成为在巴西出现的首款新冠疫苗。报道进一步指出，目前中国疫苗在巴西研发顺利，已有9000名志愿者在巴西进行中国疫苗测试。巴西也正积极与中国达成疫苗供应协议。据报道，当地时间9月30日，巴西圣保罗州与中国科兴生物实验室签署了一份价值9000万美元
据英国媒体报道，环保人士称，为获得生产新冠疫苗的天然油脂，可能会杀死50条鲨鱼。因为一些新冠肺炎候选疫苗中使用的一种成分是角鲨烯，这是从鲨鱼肝脏中提取出的天然油性物质。角鲨烯目前在医学上被用作一种佐剂，通过产生更强的免疫反应来提高疫苗的有效性。英国制药公司葛兰素史克目前在其流感疫苗中使用了鲨鱼角鲨烯。该公司表示，将在5月份生产10亿剂这种佐剂用于新冠疫苗。大约需要3000条鲨鱼才能提取一吨角鲨烯。总部位于加州的鲨鱼联盟(Shark alliance)称，如果全世界的人口接受一剂含有鱼肝油的新冠疫苗，大约25万条鲨鱼将需要被宰杀；如果需要两剂，这将增加到50万条鲨鱼被宰杀。为了避免鲨鱼种群和数量
9月25日，工信部组织召开新冠疫苗生产保障工作专班会议，为切实做好新冠疫苗研发与产业化有机衔接，工信部成立新冠疫苗生产保障工作专班，由工信部机关相关司局和地方工信部门共同参加，并成立专家组对疫苗生产保障工作进行技术指导。工信部副部长王江平指出，新冠疫苗生产保障工作专班要加强疫苗生产调度、推动企业加快疫苗产能建设、保障产业链供应链稳定、加大对企业的资金支持力度，切实做好新冠疫苗规模化生产准备。
根据瑞银的分析，当前的市场上涨可以说有三个主要影响因素：疫苗研发、流动性以及流动率。瑞银称，4月中旬以来，标普500共上涨19%，其中流动性推动了14%的上涨，人员流动率的改善推动了6%的上涨，对疫苗研发的期望推动了5%，然后其它因素，例如不确定性增加使得指数下降了6%-7%。那么时间来到2020年的第四个季度，哪个因素对于当下市场最重要？流动率影响趋于平缓据瑞银，从4月10号，市场流动率见底的时点开始的测算，标普500自那以来共上涨19%，其中流动性贡献最大，推动标普500上涨14%，换句话说，77%的上涨都是由充裕的市场流动性带来的。但在过去一个月左右的时间里，根据瑞银从以下两个角度的测算
美国国家卫生研究院23日发布公报说，美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠候选疫苗JNJ-78436725已启动3期临床试验，开始在美国招募成年志愿者。这是在美国进行3期临床试验的第四款新冠候选疫苗。资料图 图源：新华社按计划，JNJ-78436725的3期临床试验将在全球招募约6万名成年志愿者，在美国及世界其他地区的大约215个地点展开。此前在美国启动3期临床试验的3款新冠候选疫苗分别是美国生物技术企业莫德纳公司研发的mRNA-1273疫苗、美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司合作研发的一款mRNA疫苗以及英国牛津大学等机构研发的AZD1222疫苗。这3款疫苗均需志愿者接种两剂，而杨森制
来源：金融界智能小金金融界25日讯，疫苗检测溯源板块 开盘拉升，博晖创新、楚天科技、中元股份、信息发展等纷纷跟涨
创业板次新股康华生物(300841.SZ)披露了一份惊艳的三季报业绩预告。 康华生物预计，前三季度实现归属于上市公司股 …
