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一个生活在基督城的家庭将被迫离开新西兰，因为父母无法为他们四岁的女儿申请到居留权。
Ruby O'Connor出生于新西兰，她的妈妈Kerry Hayes、爸爸Bryan O'Connor、弟弟Leon都可以获得新西兰的居留权，但唯独她不可以。
因为她有残疾，每年的医疗费用高达数万纽币。
她的父母说，这段移民经历是令人沮丧和不光彩的，并希望政府考虑改变这一政策。
2013年，爱尔兰人Bryan O'Connor搬到新西兰基督城，他是一名建筑工人，参与了基督城的震后重建工作。
一个月后，Kerry Hayes来到了新西兰，她也是一名爱尔兰人，被新西兰的生活方式所吸引。
两人相识并相爱，决定在新西兰定居，并于2017年生下了女儿Ruby O'Connor。
好景不长，在Ruby两岁时，她开始出现癫痫症状，不久后被诊断为TBCK综合征（一种罕见的神经遗传综合征）。
她是新西兰唯一患有这种疾病的人，也是全世界仅有的17名患者之一。
母亲说：“女儿生活的各个方面受到影响。她不能走路，不能说话，时常癫痫发作，也不能吃任何东西。”
“我们有两次差点失去她，但她一直在努力地活下来。”
这家人希望获得新西兰的居留权，因为他们已经把新西兰当成是他们的家，但他们被告知只有父亲、母亲和他们健康的小儿子Leon可以留下来。Ruby不能，因为她有残疾和医疗需求。
“Ruby应该像其他正常的四岁孩子一样被对待，她仍然有需求和愿望。像这样被推出去简直是不人道的。”母亲说。
“我们付出了所有的努力，也一直在为新西兰交税、回报社会。Ruby是在这里出生的，将她驱逐出境是不公平的，对我们也不公平。”父亲补充说道。
新西兰移民部长、总理均已获悉此事，但没有作出豁免的决定，这意味着3月15日，整个家庭将永远告别新西兰，重新回到爱尔兰的生活中去。
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