IT之家 5 月 8 日消息，据《连线》杂志昨日报道，OpenAI 已与美国食品药品监督管理局（FDA）展开会谈，讨论如何借助 AI 技术加速药物审批流程。
报道指出，双方讨论的项目名为 cderGPT，预计是一种专门用于药物评价中心（CDE）的 AI 工具。该中心主要负责管理美国市场上的处方药和非处方药。此外，埃隆・马斯克旗下的 DOGE 公司人员据称也参与了相关讨论。药物从研发到上市往往需要十多年时间，OpenAI 与 FDA 的合作目标是利用 AI 工具缩短这一过程的最后阶段。IT之家从报道中获悉，长期以来，AI 技术被广泛视为有望提高药物开发各环节效率的“催化剂”，尤其对一些原本极为缓慢的步骤效果显著。但与此同时，如何有效控制 AI 模型的不确定性和误差，仍是一大待解难题。
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