每经AI快讯，君实生物（01877,HK）董事会宣布，特瑞普利单抗注射液用于鼻咽癌的治疗已于近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）突破性疗法认定（Breakthrough Therapy Designation），特瑞普利单抗成为首个获得FDA突破性疗法认定的国产抗PD-1单抗，这是继2020年5月特瑞普利单抗治疗鼻咽癌获得FDA孤儿药认定后又一重要注册进展。
(记者 袁东)
免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前核实。据此操作，风险自担。
每经AI快讯，君实生物（01877,HK）董事会宣布，特瑞普利单抗注射液用于鼻咽癌的治疗已于近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）突破性疗法认定（Breakthrough Therapy Designation），特瑞普利单抗成为首个获得FDA突破性疗法认定的国产抗PD-1单抗，这是继2020年5月特瑞普利单抗治疗鼻咽癌获得FDA孤儿药认定后又一重要注册进展。
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