来源：金十数据
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中国在全球新冠疫苗研发中处于领跑位置，在全球9款进入临床三期试验的疫苗中，其中有4款来自中国。其中，国药集团中国生物开发的疫苗日前在临床试验中取得了重大进展。值得注意的是，随着我国疫苗研发不断取得积极进展，目前约40个国家和地区向中国提出了采购需求。
1、国产灭活疫苗“零感染率”，巴西州长：试验效果极佳
据媒体报道，国药集团中国生物负责人表示，公司研制的两款新冠灭活疫苗，是紧急使用接种量最大的、人数最多的疫苗，目前已针对高风险暴露人群紧急使用，比如负责国内防疫的医护人员、前往国外高疫情风险的外派人员、参与“一带一路”的建设人员等。具体来说，疫苗接种了数十万人次，无一例明显不良反应，无一人感染；其中，打完疫苗之后去海外高风险国家和地区的数万人，截至目前实现零感染。
相关负责人还指出，这样的临床试验结果对中国疫苗出口具有重大意义。以往，我国的疫苗出口非常困难，面临一系列的法规限制、临床限制，如今我国科技实力提升，I、II期临床试验数据受到海外认可，而且疫苗III期临床研究在海外扩大了人种、国家和人群的试验，并实现零感染，这证明了疫苗的有效性。未来，一旦我国审批通过，中国的疫苗将能够在国外合法合规上市。
在上述疫苗临床试验取得积极进展的同时，中国科兴生物技术有限公司旗下的新冠疫苗也传来了好消息。据英媒报道，巴西圣保罗州州长表示，该公司在当地进行的新冠疫苗三期临床试验结果极佳，该疫苗有望最早于12月在巴西上市。这位州长还介绍了疫苗的二期临床试验结果：60岁以上接种者当中，98%产生免疫反应，至今未出现任何副作用。
几乎同一时间，作为全球最早进入三期临床的疫苗，由英国制药公司阿斯利康和牛津大学合作研制的疫苗却进展受挫。当地时间9月8日，阿斯利康公司表示，由于受试者出现“原因不明的疾病”，决定暂停其在全球多地开展的疫苗临床试验。如今，中国研制的疫苗临床表现良好，无疑将向国际社会传达足够的信心。
2、两家中企年产6亿支疫苗，约40国提出疫苗采购
对于人们最关心的几个疫苗问题，比如何时上市、如何定价、有何防护等，国药集团中国生物也作出了一一的解答。
在生产方面，据国药集团中国生物介绍，集团已建设了两个高等级生物安全生产车间，并通过了国家有关部门的生物安全联合检查，预估灭活疫苗最快12月底即可上市。此前，有媒体披露，国药集团中国生物和科兴生物两家公司的疫苗年产量将能达到6亿支。
在价格方面，总体上疫苗的价格会大幅度低于1000元，但还没有最终敲定。未来接种两针还是三针还要看试验结果。如果接种两针，可能半年或者一年加强一针，这种方案可能性最大。
在效果方面，新冠灭活疫苗普遍需要接种两剂次，间隔2~4周，接种完第一剂以后，研究表明，7天开始普遍产生抗体，接种完第二剂28天以后，所有人都能产生足以抵抗新冠病毒的高滴度抗体。综合来看，疫苗免疫的持久性保持1~3年的可能性较大。
得益于中国疫苗临床效果突出和结果透明，国药集团中国生物的疫苗在海外市场受到了多国热捧。据介绍，目前已经有40个国家和地区向国药集团中国生物提出了应急采购和紧急使用的需求，意向订单量已经达到了5亿多剂。不难预见，未来中国的疫苗将对造福全人类做出重大贡献。
文 | 钟志生 题 | 曾艺 图 | 饶建宁 审 | 李泽钚
